酚試劑光譜儀法是專業(yè)上?？諝鈾z測(cè)的主要途徑嗎？
1、專業(yè)上?？諝鈾z測(cè)酚試劑光譜儀法原理
上?？諝鈾z測(cè)中的甲醛被酚類試劑溶液吸收生成嗪，在酸性溶液中被高鐵離子氧化生成藍(lán)綠色化合物。
上?？諝鈾z測(cè)工作范圍：用5mL樣品進(jìn)行溶液，本法可以測(cè)量研究范圍為0.1～1.5mg；采樣體積為10L時(shí)，可測(cè)濃度影響范圍0.01～0.15mg／m3。
檢出限: 0.056 mg 甲醛。
2、上海甲醛檢測(cè)機(jī)構(gòu)儀器和設(shè)備
（1）大氣泡吸收管：有10mL滴答聲線。上海空氣檢測(cè)端口的內(nèi)徑為 1 毫米，從上海空氣檢測(cè)到管子底部的距離等于或小于 5 毫米。
（2）恒流采樣器：流量管理范圍0～1L／min，流量進(jìn)行穩(wěn)定。使用時(shí)，用皂膜流量計(jì)具有校準(zhǔn)數(shù)據(jù)采樣技術(shù)系列在采樣前和采樣后的流量，流量系統(tǒng)誤差應(yīng)小于5％。
(3)秒表管: 10毫升。
(4)分光光度計(jì):測(cè)量630納米處的吸光度。
3、上海甲醛檢測(cè)機(jī)構(gòu)試劑
（1）吸收液：稱量0.10g酚試劑[C6H4SN（CH3）C：NNH2·HCl，簡(jiǎn)稱MBTH溶于離子水中，稀釋至100mL即為企業(yè)吸收培養(yǎng)原液，儲(chǔ)存于棕色瓶中，在冰箱內(nèi)進(jìn)行可以通過(guò)穩(wěn)定3d。采樣使用時(shí)取5.0mL原液直接加入95mL水，即為我們吸收液。
(2)1%硫酸鐵銨溶液：重量1.0g硫酸鐵銨[NH4Fe(S04)212H20]，用0.1mol/L鹽酸
溶解溶液并稀釋至 100mL。
(3)甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液:配制和校準(zhǔn)方法同AHMT比色法。
4、上海甲醛檢測(cè)機(jī)構(gòu)采樣
采用裝有5.0 ml 吸收液的大型氣泡吸收管，以0.5 l/min 的流量回收10l 氣體。記錄取樣點(diǎn)的溫度和氣壓。樣本應(yīng)在室溫下24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行分析。
5、上海甲醛檢測(cè)機(jī)構(gòu)分析步驟
(1)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:取9支10mL帶塞比色管，按表4-2準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)色柱。然后向每個(gè)試管中加入0.40毫升1%硫酸鐵銨溶液，搖勻。室溫下20分鐘顯色。在630納米的波長(zhǎng)下，用1cm比色皿和水作為參考測(cè)量吸光度。以甲醛含量為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率，以斜率的倒數(shù)作為樣品測(cè)定的計(jì)算因子Bg(g//吸光度)。
表4—2 甲醛標(biāo)準(zhǔn)色列
管號(hào)
0
1
2
3
4
5
6
7
8
標(biāo)準(zhǔn)溶液/mL
0.00
0.10
0.20
0.40
0.60
0.80
1.00
1.50
2.00
吸收液/mL
5.00
4.90
4.80
4.60
4.40
4.20
4.00
3.50
3.00
甲醛質(zhì)量/μg
0.00
0.10
0.20
0.40
0.60
0.80
1.00
1.50
2.00
（2）樣品進(jìn)行測(cè)定：采樣后，將樣品通過(guò)溶液分別移入比色皿中，用少量可以吸收液洗滌吸收管，洗滌液全部并入比色管，使總體數(shù)量積為5.0mL，室溫下放置80min，以下基本操作同標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制。
主要研究結(jié)果如下：(1)將采樣量換算為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣量。
（2） 上?？諝鈾z測(cè)中甲醛濃度通過(guò)按壓計(jì)算
ρ=[（A-A0）X Bg]/V0
上?？諝鈾z測(cè)中的甲醛，毫克/米;
a-樣品溶液的吸光度；
A0—空白進(jìn)行溶液的吸光度；
BG——用標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線得到的計(jì)算系數(shù)，g/吸光度；
V0 - 轉(zhuǎn)換為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)中的樣本量，L。
浙公網(wǎng)安備 33018502002127號(hào)
